국제 보건 연구팀은 처음으로 유전적 결함이 어떻게 시력 발달 스펙트럼에 영향을 미치며 아기들의 눈 발달에 문제를 일으키는지를 설명했습니다.

레스터 대학교의 연구자들은 20개의 전문 센터를 포함한 국제적인 연구를 이끌었습니다.포베아의 발달이 중단되는 것과 관련된 유전자를 검사합니다..

엽막은 인간의 눈 뒤쪽에 있는 망막의 일부이며, 날카로운 중앙 시력을 담당하는 구조입니다.희귀하며 종종 유전적 변화로 인해 발생합니다.이 평생 상태는 심각한 결과를 초래할 수 있으며 독서, 운전 및 다른 일상 작업을 수행하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

현재 이 질환에 대한 치료법은 없습니다. 대부분 영유아 시절, 엽기 문제 의 첫 번째 눈에 보이는 징후 중 하나는 "눈이 흔들리는 것"입니다.이 증상은 생후 6개월 동안 자주 나타납니다.어떤 유전자가 포베아의 발달을 통제하고 어떤 시기에 발달이 일어나는지에 대한 우리의 지식에는 큰 격차가 있습니다.

이제, 학술지에 발표된 연구에서안과전 세계 900건 이상의 사례의 데이터를 결합한 결과연구자들은 이 골반 결함 뒤에 있는 유전적 변화의 스펙트럼을 파악할 수 있었습니다..